精鼎医药全球患者咨询委员会落地近现代，推动以患者为中心的药物开发

2020年9月底10日，精鼎药学（Parexel），餐馆领先的、致力于在临床研究共同开发到商业化的各个先决条件加速创意疗法的共同开发和并购以改善人类健康的补救方案透过者，近日宣布在之中国人更名病症讨论理事会，并于上海举办首次圆桌小组会议。七名和哮喘领域的病症/病症家属作为任职期间参加了此次小组会议，与精鼎药学的研究专家共同探讨如何改善病症的临床研究试验性体验。精鼎药学亚洲地区病症讨论理事会聚焦以病症为之的中心的抑制剂共同开发，旨在通过收集病症测试者，试图强化临床研究试验性的病症参加度，加速抑制剂共同开发仅有生命周期之中各个先决条件的进程。招待会，病症们通过分享自己参加临床研究试验性的经历和感受，对一些影响病症参加体验的问题透过了指导和观点，其之中还包括在临床研究试验性之中如何加强医患沟通、病症的组织如何参加、临床研究试验性资源地域协调分配的优势、如何完善病症报销流程等问题。精鼎药学高级医学总监杨柳青说明：“对于临床研究共同自由软件来说，‘以病症为之的中心’假定我们必须将病症作为临床研究研究的合作伙伴，而无疑是研究对象。这建议我们在抑制剂共同开发的过程之中能够及早、充分地热切病症的声音，了解他们的效益和下一场，从而试图病症加重参加临床研究试验性的开销与语言障碍。”以病症为之的中心的抑制剂共同开发，是指让病症参加设计和监督的试验性，旨在接近病症效益，从而鼓励病症参加试验性。由精鼎药学交由宏观经济学人智库撰写的一项研究报告显示，以病症为之的中心的补救方案能够非常大简化临床研究试验性的流程和结果，加速病症得益于于创意保健食品和疗法：在以病症为之的中心的试验性之中，病症征募时间较短了40%，抑制剂并购的成功率强化了19%。 为了更容易地将病症效益扎根到抑制剂共同开发的仅有生命周期之中，精鼎药学于2019年12月底在新泽西州更名了亚洲地区首个病症讨论理事会，与各有不同病因领域的病症成立长期的合作关系。病症讨论理事会将定期举办小组会议，针对抑制剂共同开发领域的相关话题，收集病症任职期间的观点和建议。目前，精鼎药学早已在新泽西州和北美举办了四次病症讨论理事会小组会议，与亚洲地区20位病症任职期间就各种临床研究病因（还包括和哮喘）展开了紧密合作。精鼎药学法律法规讨论部总裁（应用）李娅杰说明：“为了试图补救病症在临床研究试验性之中面临的下一场，精鼎药学始终不断创意，推动制定以病症为之的中心的补救方案。接下来，精鼎药学将落地一系列重大项目去充分利用这些能够。确信通过这些精心设计的免费和创意应用的应用于，能够有效简化病症体验，为病症透过便利和支持。”此外，招待会还针对还包括虚拟化试验性在内的一些抑制剂共同开发创意手段完成了讨论，以及它们是如何在强化操控高效率的同时，还兼顾病症的便利和公共安仅有的。目前，精鼎药学在亚洲地区已进行了（还包括顺利完成和正在完成之中）90余例虚拟化试验性。对于如何更容易地在之中国人进行虚拟化试验性，精鼎药学在招待会征询了病症任职期间的建议。精鼎药学信息应用亚太地区总裁陈明男说明：“虽然虚拟化试验性的监督和推广在欧美尚位处一帆风顺先决条件，但通过与病症的交流，我们能够尽早地了解之中国人病症对于这一创意方式的看法，试图完善试验性设计，从而在未来更容易地免费病症。”