Blood：弥漫性大B细胞淋巴瘤CD37基因免疫优势位点的高发性状
2022-02-14 06:53 来源：烟台男科医院
当中心处：CD37基因上的功能丧失性甲基化主要多见于在免疫优势核糖体的结节病大B细胞膜遗传病CD37甲基化型遗传病B细胞膜观感为CD37细胞膜表层定位受损，这使抑止CD37治疗或可以治疗B细胞膜遗传病概要：四次衔接膜蛋白CD37主要解读于成熟B淋巴细胞膜表层，迄今为止正被作为治疗B细胞膜遗传病的新靶点完成科学研究。近期，科学研究技术人员挖掘出在Cd37敲除的小鼠当中，CD37缺少可其会形成自发B细胞膜遗传病，而且还与结节病大B细胞膜遗传病（DLBCL）高血压的结节病不顺相关。本科学研究共五对137例继发性DLBCL高血压完成CD37甲基化分析，包括44例起源于睾丸或当中枢神经系统的继发性免疫优势核糖体关联性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37甲基化在IP-DLBCL发生率当中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL发生率当中未检测到CD37甲基化。检测到的CD37甲基化包括10个错义甲基化、1个缺少和3个剪接核糖体甲基化。CD37错义甲基化的建模和功能分析揭示，开放性丧失观感位遗传病B细胞膜细胞膜膜上的CD37蛋白解读受损。本科学研究为深入科学研究IP-DLBCL的分子程序共五享了新的思路，提示抑止CD37治疗对无CD37甲基化的DLBCL高血压更有益。零碎出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系下莱茵药理学（MedSci）原创编译，转载需授权！
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